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最后染色體基因測序完成 破譯生命之書

m.www471818.com  2006-11-27 10:58:13  來源:廣州日報



DNA的雙螺旋結構。

人類染色體的掃描顯微圖。

  領導1號染色體測序項目的西蒙·格雷戈里博士說:“我們正邁入下一階段,那就是弄清楚基因的作用以及如何相互影響?!?/P>

  格雷戈里認為,揭開1號染色體的神秘面紗將有助于人們了解造成人類基因多樣化的進程。

  據新華社電 美國和英國科學家18日在英國《自然》雜志網絡版上發表了人類最后一個染色體——1號染色體的基因測序,解讀人體基因密碼的“生命之書”宣告完成。

  科學家們認為,成功破譯1號染色體將為研究和治療癌癥、帕金森氏癥和老年癡呆癥等350余種疾病提供指引。

  覆蓋人類基因組的99.99%

  在人體全部22對常染色體中,1號染色體包含基因數量最多,塊頭最大。其基因數目多達3141個,是平均水平的兩倍,共有超過2.23億個堿基對,破譯難度也最大。

  一個由150名英國和美國科學家組成的團隊歷時10年,才完成了1號染色體的測序工作,歷時16年的人類基因組計劃書寫完了“生命之書”的最后一個章節。

  先前,科學家不止一次宣布該計劃完工,但推出的均不是全本,而是人類基因組草圖。這一次,科學家殺青的“生命之書”更為精確,覆蓋了人類基因組的99.99%。

  據估計,人類染色體大約由2萬個到2.5萬個基因組成??茖W家在破譯1號染色體的過程中,至少發現了1000種新基因。

  基因醫學將進入黃金時代

    人類基因研究所獲得的數據就像一座巨大的金礦。它將促進生物學的不同領域如神經生物學、細胞生物學、發育生物學等的發展。人們從中更可以發掘出診斷和治療5000多種遺傳疾病以及惡性腫瘤、心血管疾病和其他嚴重疾患的方法,阻止甚至扭轉一些疾病的遺傳。

  其中,超過350種疾病被認為與1號染色體上的基因出現問題有關,包括癌癥、帕金森氏癥、老年癡呆癥、孤獨癥和智障等。

  領導1號染色體測序項目的西蒙·格雷戈里博士說:“公布人類最后也是最大一個染色體的測序為人類基因組計劃畫上了句號,標志著建立在人類基因測序基礎上的生物學和醫學研究掀起高潮?!?

  科學家預言,在人類基因組計劃完成后的10年至20年內,基因醫學將進入黃金時代。

  生命科學領域的“阿波羅登月計劃”

  據新華社電 人類基因組計劃被譽為生命科學領域的“阿波羅登月計劃”,是人類生命科學史上最偉大的工程之一,是人類第一次系統、全面地解讀和研究人類遺傳物質DNA的全球性合作計劃。

  計劃1990年在美國正式啟動,起初的目標是要完成人體23對染色體中全部堿基對的測序任務,后來增加了人類基因的鑒定和分離內容。

  中國于1999年加入人類基因組計劃,負責測定人類基因組全部序列的1%。中國是繼美、英、日、德、法之后第六個國際人類基因組計劃參與國,也是參與這一計劃的唯一發展中國家。

  參與人類基因組計劃的科學家們于2000年首次繪出人類基因組草圖,包含人體90%以上堿基對的位置信息。

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