中國最大孤獨癥支援網絡 | 會員注冊 | 會員登陸 | 會員中心 | 手機版
您當前位置:中國孤獨癥支援網 > 新聞資訊 > 診療研究 > 瀏覽文章

在自閉癥中發揮重要作用的是什么?

2012/4/12 8:22:10 來源:生物通 作者:佚名 字體: 發表評論 打印此文

  研究人員一項針對數百個有自閉癥患者家庭的大型研究發現,父母精卵細胞自然突變,會增加下一代患自閉癥的風險,而且父親向下一代遺傳這些突變的機率較母親高出四倍。

  這三項新的研究發現發表在《自然》(Nature)雜志上。研究結果顯示,被稱為外顯子組(exome)的部分蛋白編碼基因突變,在自閉癥中發揮重要作用。

  這樣的基因突變是在基因編碼交叉時發生的,大多對人體無害,但若出現在腦部發展所需的基因組部分,則會引發嚴重問題。三個研究團隊中的一個發現,這些基因突變或許會導致發展成自閉癥的風險增加5-20倍。

  美國國家衛生研究院(NIH)所屬的國家心理健康研究所(NIMH)主任Thomas Insel醫生稱,“這些研究結果證實,增加患?。ㄗ蚤]癥)風險的不是突變基因的規模,而是突變基因的位置。”

  這三個研究小組分別由哈佛及麻省理工學院博德研究所(Broad Institute)的Mark Daly、耶魯大學的Matthew State和華盛頓大學的Evan Eichler領導,他們確認了數百個新的可能最終導致發展成自閉癥的可疑基因。

  根據美國疾病控制與預防中心(CDC)發布的最新數據,美國每88個兒童中估計有一個自閉癥患者??茖W家還認為,患自閉癥的原因80-90%與基因有關,但多數自閉癥仍無法從已知的遺傳原因中找到病因。

0% (0)
0% (10)

下一篇: 自閉癥相關的非編碼RNA 上一篇: 美國:每88個兒童有1個患有孤獨癥

  • 發表跟帖
 以下是對 [在自閉癥中發揮重要作用的是什么?] 的評論,總共:條評論
全國自閉癥機構分布圖

點擊地圖可查詢全國孤獨癥訓練機構

瑞曼語訓

瑞曼語訓

国产精品色猫猫|国产av福利久久精品can二区|少妇粉嫩小泬喷水视频|少妇挑战三个黑人惨叫4p国语|91久久精品国产