發育性語言障礙
發育性語言障礙(developmental language disorder)是指由于發育延遲而引起的語言障礙,并不是由于聽力障礙、中樞神經系統的器質性損害及嚴重的精神發育遲緩造成的。
本癥有表達性和感受性語言障礙兩種,前者能理解語言但不能表達,后者對語言的理解和表達均受限制。
[病因]目前病因尚無定論,可能與腦組織的某些感知覺功能,特別是精細的聽覺分辨能力損傷有關。更有人提出,可能是由于聽覺知覺、聽覺記憶、聽覺整合、聽覺理解及聽覺表達等腦功能不足所致。
[臨床表現]以語言發育遲滯為其主要表現。1歲多還不會叫“爸爸”、“媽媽”,為了表達自己的愿望、感情和需要,常借手勢、眼神及其他動作。
發育性語言障礙的患兒當其開始學語時,語言缺陷即顯現出來。小兒可發出一些音節,但不能組成詞,記不住普通的名詞,詞匯十分貧乏,不能用完整的句子去描述他需要的東西,因此語句十分生澀難懂?;純簩φZ言的學習速度很慢,常比正常兒童慢2-3倍。
有表達性語言障礙者,語言理解尚好,但表達能力差。1歲半左右時可理解他人給他的簡單命令,例如讓他指出或去拿某種常見的物體時,小兒都可理解,并附之以行動。而感受性語言障礙的患兒則不能理解簡單的命令,不能根據語言要求指出或拿到某種物體。這類患兒能聽到聲音,但對言語卻無反應,包括父母的言語。但如給以手勢、表情,或看電視時則有情緒反應。聽力檢查雖有輕度的聽力減退,但與臨床上所見到的對語言的毫無反應卻極不相符。電測聽檢查的聽力曲線常很不穩定,波動大。因而患兒平時似乎有點聾,有時又顯得不聾。
入學后小兒有明顯的學習困難,主要是閱讀困難,其中感受性語言障礙患兒閱讀能力更差,且常伴計算困難,常需接受特殊教育。表達性語言障礙者可在普通學校學習。
發育性語言障礙兒在學前階段可無明顯的情緒障礙,仍然活潑、愉快。入學后由于學習困難及其他種種不便常出現焦慮、注意短暫、多動、退縮或違拗等問題。但這類兒童內在語言發育正常,可參加一些帶有創造性的游戲;也可以繪畫;并有良好的音樂感受能力,能很好地了解音樂的節律及音調;有完善的視覺感受及視覺-空間知覺。智力測驗操作能力正常。
[診斷與鑒別診斷]發育性語言障礙的診斷可參考以下標準:
1。語言發育遲緩為最主要的癥狀。
2。聽力正常,感受性語言障礙者聽力可下降,但波動性大,與其語言發育遲滯的嚴重程度極不相稱?;純簩φZ言可能毫無反應,而對其他聲響可有探究反應。
3。內在語言功能發育正常,如可與布娃娃玩游戲。
4.人際交往正常,如能以眼神對人凝視,用表情或行動表示自己的情緒與需要,對母親能表示依戀,能與其它小朋友一齊玩耍。
5.視覺及視-空間知覺正常,音樂的了解及模仿能力正常。
6.智力測驗時,操作分常在正常范圍內。
7.應排除腦器質性疾病及五官疾病。
主要與以下疾病相鑒別:
(一)聾啞癥 早期嚴重失聰患兒,由于聽不到任何語音,故無法學習講話以致成為聾啞。由于這類患兒的智力、人際交往、運動功能以及操作智商等均可正常,因而常造成與發育性語言障礙在鑒別上的困難。主要鑒別點在于,聾啞兒對于語聲及噪音均無反應;部分失聰者,僅對高頻率聲音喪失反應,而對低頻率聲音及噪音等可有反應。語言障礙兒對非語言的聲音有反應。
(二)精神發育遲緩 該癥特點是智能低下,其中操作智商也明顯降低。
(三)選擇性緘默 該癥患兒有語言能力,但拒絕表達,在熟悉環境中可以正常交談。
(四)發育性語言不清 患兒有語言能力,僅對某些詞發音不清,造成語詞不通。其他方面無明顯異常。
(五)嬰兒孤獨癥 患兒語言很少,或講自己編造的生詞使人無法理解,故需與嚴重的感受性語言障礙進行鑒別。本癥除語言障礙外,尚有明顯的精神癥狀,如孤癖,對周圍毫無興趣,人際交往很差,無手勢語言,對人很少凝視,不會用眼神與人交流感情,情感缺乏,對自己的母親也毫無高興的表示。內在語言喪失,有刻板的儀式性行為動作。
【防治】主要對語言進行特殊訓練。感受性語言障礙者,重點在于訓練對語音的理解、聽覺記憶及聽覺知覺等。對表達性語言障礙者,重點在于訓練患兒模仿別人講話,父母最好也參與訓練。
表達性語言障礙者預后良好,不經治療也可隨年齡的增長逐漸獲得語言能力,但學習可能出現困難。感受語言障礙者預后較差,專門訓練后語言能力可能有不同程度的恢復。輕癥患兒恢復較好,重度較差。嚴重者同時伴部分聽力損害者,幾乎不可能治愈。
嬰兒孤獨癥
嬰兒孤獨癥(infantile autism)是發生在兒童早期的以同外界接觸(包括父母)障礙為其特征的發育性障礙。主要表現是社會交往、語言動作行為、注意力和感知等多種心理功能發育偏離或發育遲緩。
[病因]至今不明,國外不少學者從家庭特征、社會心理、生理解剖、生物化學、遺傳等諸方面進行了廣泛研究,但均無肯定結果。
(一)社會心理因素 認為家庭因素對發病有一定作用,這種病人的父母都是聰明人,享受高等教育者多,性格多內向。他們常有強迫性個性特征,對養育兒童過于緊張,缺乏溫暖,從而招至本癥的發生。但此說尚無足夠證據。
(二)生物學因素 本癥兒童發生癲癇者較多(10%一15%),腦電圖異常者亦較多。氣腦研究發現,孤獨癥兒童左額角擴大者較多,提示中顳葉病變的存在,但其意義尚未肯定。
(三)生化因素 生化研究發現,該癥患兒多巴胺、5-羥色胺有增高,但缺乏特異性。
(四)遺傳因素 有研究發現,患兒家中孤獨癥患者較一般家庭中多。有人證實,單卵孿生子的同病率高于雙卵孿生子,說明部分患兒有遺傳傾向,但也有同病率均較低的報告,因此遺傳學根據也不充分。
目前較多學者假定,自卵受精起至胎兒出生前或出生,在這一發育過程中的某一環節上可能出現了某種病損。但其性質不清。
[臨床表現]本癥并不少見,在10000名兒童中德國有2例,加拿大8一10例,日本13-16例,美國4-5例,我國報告不多,這與對該癥的認識不足有關。
本癥起病早,出生時即可起病,不能與人建立聯系。但多在2-3歲時發病。男孩多于女孩(3~4:1)。
臨床表現多種多樣,主要有以下表現。
(一)人際交往障礙 患兒與人缺乏交往,缺乏感情上的聯系,與親人不親,不做社會交往性微笑,對親人和陌生人不加區分。
這種小兒在嬰兒期即可表現出極端的孤獨、對父母無親昵依戀之情,從不纏繞父母。在與人的交往中缺乏與人眼的對視,不能用眼神表達自己的需求和感情,更不能體會別人的感情。實驗證實,患兒能認識各種物體,但不能意識到人的情緒(如快樂、悲傷、驚恐等)。
孤獨癥患兒不能與周圍人建立情感聯系,很少與其它孩子們游戲。到青春期后與父母的關系可能有所改善,但仍不善交際,對他人的興趣和感情缺乏反應。
(二)語言障礙 起病后一般語言逐漸減少,以至完全緘默。由于“內部語言”缺陷,對手勢及社交中的一般慣用語(如分別時的“再見”)常不會用且不理解。幾乎所有患兒對語言理解低下,不能理解及運用面部表情、軀體動作、姿勢及音調與他人交往?;純撼3霈F一些異常言語,如刻板、重復、模仿和代名詞錯用等。他們不僅缺乏抽象要領且思維過程趨向強迫性、局限性和貧乏性,因而缺乏幻想和想象力。
(三)感覺調節和動作障礙 患兒有各種感覺調節障礙,具體表現是對外界刺激缺乏反應或反應過強。對大人的吩咐和問話置之不理,似“視而不見、聽而不聞”。為提高對感覺刺激的感受性和敏感性,患兒常作出磨擦、耳前輕彈或猛擊、磨牙、抓刮或折打等動作。為尋求前庭刺激,常搖晃或擺動身體,或轉動頭部。與此相反,有的出現感覺過敏,例如對某些聲音表現出焦慮不安。在同一患兒,對感覺可表現出麻木和過敏。
患兒大都活動過度,常以跑代走或用腳尖走路,不動時常過分伸展頸部和背部,或作出某些怪異姿勢。
患兒行為具有儀式性和強迫性,常固執地堅持用同一格式做某種活動,反對任何變動。行對環境保持不變的強烈愿望。對某些有生命的和非生命性的(如某些小物體)的東西有特殊的依戀,整天玩弄不離手,如將其拿開則表示強烈反對或出現嚴重的焦慮反應。
除以上主要表現外,多數患兒尚有不同程度的智能低下,部分患兒有癲癇發作。個別患兒可有島狀早熟或特異功能。即所謂“白癡學者”。
[診斷]以下診斷標準可供參考。
(一)通常在3歲前發病。
(二)人際交往障礙需具備以下項目中的二條:
1.不能用注視、表情、姿勢或手勢進行交往。
2.不能同其他孩子建立伙伴關系。
3.遇到挫折時不會尋求支持或安慰。當別人遇到挫折時,也不會主動給別人以支持或安慰。
4.對集體的歡樂不能產生共鳴。
(三)語言障礙需具備以下項目中的二條:
1.言語發育遲緩或不發育,例如不會呀呀學語,可有以手勢或其它形式代替言語交流的傾向。
2.如有某些言語功能,也缺乏主動的或持續的言語交流。
3.刻板重復地使用某些詞語,別出心裁的使用某些語詞。
(四)興趣和活動異常需具備以下項目中的一條:
1.興趣刻板、狹窄。
2.對某種東西特別依戀。
3.強迫性地進行某種特殊的儀式性行為。
4.到板重復的動作和姿勢。
5.對某些東西(如玩具)的非主要特性部分特別感興趣(如它的氣味、表面感覺、它們產生的噪音等)。
6.對個人生活環境不愿或拒絕作出任何變動。
(五)排除嬰兒癡呆及兒童精神分裂癥。
為對嬰兒孤獨癥進行篩選可用克氏行為量表(表24-1)。
表24-1 克氏行為量表
填寫人: 與兒童的關系:
表中列出的14項兒童行為,請您詳細閱讀后,根據您的孩子最近一個月內的情況在題目右邊的空格內打鉤(用√表示),請不要漏掉任何一題。
行為表現 從不 偶而 經常
1.不易與別人混在一起玩
2.聽而不聞,好像聾子
3.教他學什么,他強烈反對,如拒絕模仿,說話或做動作
4.不顧危險
5.不能接受日常習慣的變化
6.以手勢表達需要
7.莫名其妙的笑
8.不喜歡被人擁抱
9.不停地動、坐不住、活動量過大
l0.不望對方的臉,避免視線的接觸
11.過度偏愛某些物品
12.喜歡旋轉的東西
13.反復又反復做些怪異的動作或玩耍
14.對周圍漠不關心
(注:醫生根據表中打“√”的情況算出總分:“從不”為“0”分,“偶而”為“l”分,“經?!睘椤?”分,如各項相加總分≥14分可考慮嬰兒孤獨癥的可能性)。
[治療]主要采取特殊教育和行為療法。
(一)減輕家庭的苦惱,增強父母的信心是開始治療本病的基礎。為使家長配合治療,必須使家長了解本病的性質,要勸說父母面對現實,消除內心的不安,后悔及絕望等情緒,從而創立一個輕松的家庭環境。一個氣氛愉快、融洽的家庭對患兒病情的好轉有積極作用。如有可能,在學前和學齡階段可在特殊學校進行訓練和治療。
(二)特殊教育為促進小兒的正常發育,發展更為廣泛的學習能力,減輕刻板、固定的行為,去除非待異性的適應不良行為,可在控制的環境教學中進行有組織、有計劃的特殊教育是十分重要的。特殊教育所使用的技術方法,如形象實物教學、手勢、姿勢,交往交談、游戲、感情給予、音樂、體療、美工等,要適合患兒的認知障礙水平,即教育的個別化。
為促進孤獨癥患兒語言的發展及對新事物的學習,某些學者根據患兒存在的問題及需要,提出了以下(表24-2)教育策略。
表24-2 孤獨癥患兒的教育策略
促進語言的策略分析
需要 孤獨癥小兒的問題 教育策略
1. 語言基本能力 缺乏能力 直接教合乎能力的語言
其他溝通方法 促進社會性發展
不理人不會主動
2. 交 談 缺乏反應 有計劃的互動3. 社交性語言溝通 不會把已有的語言 教適當的語言 表達出來 增強適當的語言 強調語言的實用性教育促進學習新事物策略分析 缺乏主動學習 結構性的學習情境1. 注意線索 細分學習步驟 過度選擇性注意力 避免不必要的提示 其他偏差行為干擾 清除干擾行為 強調自然環境實用性的教材2. “概化”的能力 能力缺陷 避免僵化的教學情境 有計劃的“概化”教案 有計劃的教案3. 理 解 記憶而不了解 評估學習結果 教材難易恰當4. 忍受挫折再嘗試 遇挫折就生氣或放棄 增加挫折承受力
患兒學習語言的能力很差,要據其水平教他能力范圍內的語言。如口語能力缺乏,可教他用手勢、姿勢等法表示;對社交性語言溝通有困難者,除教他適當語言外,還要對語言進行強化。方法是:當患兒表達出合乎情境的語言時,用操縱性條件處理法將其強化。由于患兒缺乏主動學習態度,對事物有過分選擇傾向,加上偏異行為的干擾,常使患兒不能專注于教材所提供的內容上。為此,要分清學習步驟,不能急于求成,即提供一個結構性的學習情境,使之有計劃地分步驟地去學習。學習時要避免不必要的提示,消除干擾行為。游戲在教育中有重要作用,因為游戲是最適合兒童心理特點的一種活動形式,其可反映患兒的內心世界,醫生可通過細致的觀察對患兒病情進行了解。游戲可發泄壓抑著的情緒,起到心理上的疏導作用,因此又有治療作用。另外,游戲可培養良好的個性品質(如遵守紀律、團結友愛等),改變行為的雜亂沖動和不合群現象。
為使孤獨癥患兒與周圍人建立起情感聯系,可做“娃娃”’游戲,媽媽把“娃娃”抱在懷中,拍拍、親親。對“娃娃”講話,患兒模仿大人的姿態,也做同樣動作?;純涸诮煌谐;乇苎蹖ρ鄣哪?,故大人要對小兒說:“娃娃好看,望著娃娃的臉”。通過“娃娃”游戲可使患兒對“娃娃”發生興趣,并將感情轉移到父母身上。與年齡相仿的孩子一同游戲,可增進社會交往,建立合適的行為。經驗證明,患兒在游戲中某一行為的改善將可引起連鎖反應,從而使其他行為也得到進步。
(三)行為療法 主要用操縱性條件處理法,即患兒出現一個好的行為時給以獎勵,以使該行為得到強化。對那些無意義、不合適的動作行為給以“懲罰”,使之消退。獎勵的形式多種多樣,據情可給糖果、玩具、衣服、去動物園等。父母對孩子的愛稱、愛撫和親吻同樣可作為獎勵而起到強化作用?!皯土P”不是體罰,是撤消原來的許諾,有時對孩子的某些不合適動作加以漠視、置之不理,或把他們的注意轉移到其它事物上,也可起到行為的消退作用。以下舉例說明:孤獨癥患兒經常以尖叫表示需要,愛做刻板的搖擺動作,對蕩秋千很感興趣,家長可令其舉手而不得尖叫方許蕩秋千(強化),經過多次訓練后,他們便學會用自覺的舉手動作來表達自己的要求(此為手勢語言訓練)。利用患兒模仿語言的特點可進行語言的強化訓練。如拿一只蘋果讓患兒看(青的或紅的)、聞(香)、摸(圓形),以加深對蘋果的認識,然后要患兒跟著大人說“蘋果”二字,當患兒發出“蘋果”或近似的音調時,就給他吃(甜)以便強化。
不斷的進行強化是該行為療法成敗的主要關鍵。行為療法已在特殊教育中得到了廣泛應用。
(四)藥物治療可試用以下藥物。
1.氟哌啶醇 此藥對減少活動過度、刻板動作、易激動、煩躁不安、情緒不穩,改進孤獨和學習能力有較好效果。因對藥物的敏感性不同,其劑量大小因人而異,但多數患兒一般用小劑量:每日l-2mg。
2,芬氟拉明 療效尚未確定,需慎用。
3.Naltrexone 可增加言語,減少孤獨和刻板、重復動作。劑量:0.5-2mg/kg•d,副作用僅為輕度嗜睡。對心電圖及肝功能無不良影響。
[預后]本病預后不好。對患兒的長期隨訪有人發現,至成年時約2/3患者仍處在嚴重殘疾中,僅個別患者可從事某些社會生活和工作。
如孤獨癥患兒智商較高(IQ>70),5-7歲時能用交往性語言者,預后最好。如開始智商在50或60以下,交往性語言至5歲時尚未發育者,預后差,有可能導致終身殘疾。反之可有50%的機會至成年時有良好的社會適應,但只有1%或2%能變為“正常人”。
約1/5孤獨癥患兒至青春期時出現癲癇發作,在重度智力低下者更為多見。癲癇發作可使預后更加嚴重。
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