基因無處不在　影響你的生存

2004/8/24 0:58:32 來源:中國孤獨癥支援網 作者:佚名 字體：大 中 小 發表評論　打印此文

　　基因診斷能救命楊煥明在他的《生命大解密》中提到，1976年，美國前副總統漢弗萊因膀胱癌去世。其實他在1967年就發現血尿，但當時診斷不出癌細胞，認為他得的是慢性增殖性膀胱炎。1994年，美國一家醫院經許可，從副總統保存了27年的尿液，以及1976年留下的癌組織樣品中，用基因的診斷方法，查出他的p53基因發生了變化。如果當年就能做這種診斷，馬上給他做手術，也許歷史就會改寫。
    據媒體報道，p53是科技界廣泛研究并已獲公認的一種抑癌基因。研究表明，人類50%以上的腫瘤都與這種基因的變異有關。在基因治療領域，重組人p53腺病毒注射液進展最快。至今，世界各國批準開展用這種基因治療方案來治療腫瘤的臨床試驗有：頭頸部腫瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、腦瘤、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌等。
    抑郁癥也由基因決定
    面對失業、失戀、失去親人等重重壓力，有人能挺過去，但也有人創傷難愈，甚至患上抑郁癥。一項最新研究結果顯示，體內一個基因版本的不同，可以部分解釋為什么抑郁癥發病風險會因人而異。
    美國、英國和新西蘭科學家研究的“５－ＨＴＴ”基因（又名血清基轉運基因），負責調節人體中血清基的水平。每個人都攜帶２個“５－ＨＴＴ”基因副本，它們分別來自于父體和母體。這個基因的副本有長、短之分，在不同人體內會分別以３種方式組合：２個長副本、２個短副本或長短副本各一。
    科學家們發現，在經歷過壓力之后，攜帶至少一個“５－ＨＴＴ”基因短副本的人更容易變得抑郁，而攜帶兩個基因長副本的人對抑郁癥具有更強抵抗能力?？茖W家們的有關研究論文發表在今年7月１８日出版的美國《科學》雜志上，抑郁癥可能是環境與遺傳因素綜合作用的產物，這有望為研制診斷和治療抑郁癥的新方法提供幫助。
    肥胖也是基因的錯
    英國科學家日前發現了又一導致肥胖的人類基因，為肥胖癥的治療和預防提供了新的線索和方法。
    負責此項研究的菲利普·弗羅蓋爾表示，位于人體第１０號染色體上的ＧＡＤ２基因能夠加速大腦中伽馬丁胺酪酸的生成，而伽馬丁胺酪酸能夠刺激人的食欲，使人食量過剩。依據最新發現，科學家可以開發一種基因檢測實驗，對兒童的遺傳因素進行分析，并根據測試結果，培養那些可能在成年后出現肥胖癥狀的兒童建立合理的飲食與生活習慣，從而降低其日后患肥胖癥及因此而罹患心臟病、糖尿病和癌癥等疾病的幾率。
    遺傳因素并不是造成目前肥胖癥患者眾多的惟一原因。但新基因的發現對人體遺傳物質的研究、治療與預防肥胖癥提供了新的方法。迄今，科學家已發現了大約２０個與肥胖有關的人類基因。
    孤獨癥與染色體有關
    人類有２３對染色體，其中一對為性染色體，女性性染色體由一對Ｘ染色體組成，而男性性染色體由一條Ｘ和一條Ｙ染色體組成。在女性體內，每種基因有兩份，分別位于兩條相配的Ｘ染色體上。一般只有一份開啟發揮作用，另一份關閉。但有些基因兩份都是開啟的，同時發揮作用從而控制產生更多的相關蛋白質。通常，對于兩份都打開的基因而言，一份出現錯誤，另一份可以補救，只有兩份同時出現錯誤的情況下才會影響功能。對于男性而言，與Ｙ染色體配對的Ｘ染色體上的基因出現錯誤，就沒有備份基因來糾正，因而男性易患一些遺傳疾病。
    以前的研究發現，孤獨癥存在性別傾向，男孩的孤獨癥發病率比女孩高１０倍?？茖W家推測，與孤獨癥有關的基因變異與性染色體有關?？茖W家目前已將搜索范圍確定在Ｘ染色體上的一小段中，其中存在３到４個基因，他們希望能夠確認某一個或幾個基因與孤獨癥存在直接關聯。
    發現導致背痛的基因
    與下背部疼痛相關的基因的發現，將有助于醫生及早判斷哪些人容易出現背痛的問題。
    芬蘭研究人員對171位腰椎病患者血樣進行了檢測，結果發現許多人一種特定的基因排序中都出現了同樣的變異。腰椎病是一種最常見的肌骨髓疾病，它可以引起坐骨神經的放射性疼痛，造成身體的損傷，有的需要動手術進行治療。
    研究人員說，這一發現并不意味著腰椎病是由這種基因變異引起的，但這種基因變異會使患病幾率高的人最終患上這一疾病。
    好斗尚武離不開基因
    美國科學家經過研究認為，男性好斗尚武，與男性基因有直接關系。俄亥俄州阿克倫大學的研究報告發現，男性獨有的Y染色體含有受到刺激時會使血清素減少的基因，而血清素正是影響個人情緒起落的化學物質，同時男性荷爾蒙睪丸激素也會相應增加，其結果是使男性出現好斗的行為。